25.08.08 - Meldt u aan voor deelname aan onderzoek naar huidtesten
Voor een onderzoek naar huidtesten is het LUMC op zoek naar CRPS-/PD-patiënten. Hieronder leest u meer over de doelstellingen, achtergronden en inhoud van het onderzoek. Uw deelname is van het grootste belang. Meldt u nu aan!.
Doel van het onderzoek
Er zijn steeds meer aanwijzingen dat een uit de hand gelopen ontstekingsreactie een rol speelt bij het ontstaan van posttraumatische dystrofie, ofwel complex regionaal pijnsyndroom (verder afgekort als CRPS). Om dit nader te onderzoeken willen wij nagaan of een huidtest meer informatie kan geven over de aard van de ontstekingsreactie bij patiënten met CRPS. Na het maken van twee kleine schaafwondjes aan de binnenkant van de onderarm, wordt weefselvocht opgevangen en hierin wordt het gehalte bepaald van diverse stoffen die een belangrijke rol spelen bij een ontstekingsreactie. Door de bevindingen bij patiënten te vergelijken met die bij gezonde controlepersonen, hopen wij hier meer duidelijkheid over te krijgen.
Wat houdt het onderzoek voor u in?
Op de eerste dag van het onderzoek zal een kort lichamelijk onderzoek worden gedaan naar uw CRPS klachten op dat moment. Vervolgens wordt de huid aan de binnenkant van de onderarm waaraan uw klachten heeft licht opgeschuurd, waarbij er twee schaafwondjes van 3 × 1 centimeter worden gemaakt. Dit duurt circa 5 minuten, kan enigszins onaangenaam zijn, maar is doorgaans niet pijnlijk. De schaafwondjes worden bedekt met filterpapier, om het weefselvocht dat hierbij vrijkomt op te vangen. Na 30 minuten worden de filterpapiertjes vervangen door nieuwe filterpapiertjes. Uit het verwijderde filterpapiertje worden basiswaarden bepaald, waarmee de later optredende ontstekingsreactie vergeleken kan worden. Na twee uur worden de filterpapiertjes van een van de schaafwondjes verwijderd om te kunnen bepalen welke stoffen in de “vroege” fase van de ontstekingsreactie een rol spelen. Na 24 uur (dus de volgende dag) gebeurt hetzelfde met de filterpapiertjes van het andere schaafwondje, om te kunnen bepalen welke stoffen in de “late” fase van de ontstekingsreactie een rol spelen.
Bijwerkingen van de ontstekingsreactiestimulus zijn niet ernstig, en kunnen bestaan uit lichte zwelling en roodheid ter plaatse. Na ongeveer twee weken zijn de schaafwondjes genezen. Er kan een licht kleurverschil blijven bestaan dat langzaam zal verdwijnen.
Wanneer kunt u aan dit onderzoek meedoen?
Wij zijn voor dit onderzoek op zoek naar mensen die duidelijke verschijnselen van CRPS hebben aan één of beide armen. Naast pijn, gaat het om kleurverandering van de huid of om kleurverschil ten opzichte van de andere arm (roder, bleker, blauwer), om verschil in temperatuur (warmer, kouder), om aanwezigheid van zwelling en om een bewegingsbeperking in de gewrichten van pols of vingers (“stijver”). Niet al deze verschijnselen hoeven aanwezig te zijn. Verder is het belangrijk dat het gaat om verschijnselen die niet alleen door u worden gevoeld, maar die ook door anderen kunnen worden waargenomen.
Hoe verloopt het onderzoek?
Indien u bereid bent aan dit onderzoek deel te nemen, stuur dan e-mailbericht met uw naam, contactgegevens en het telefoonnummer waaronder u overdag te bereiken bent naar de mevrouw A. Salm, onderzoeksverpleegkundige afdeling neurologie van het LUMC, emailadres: A.T.M.Salm@lumc.nl U kunt ook op maandag tot en met donderdag bellen naar: 071-526 9111 en vragen naar pieper 9741. Zij zal daarop contact met u opnemen en verdere uitleg over dit onderzoek geven. Daarnaast stelt zij nog enkele aanvullende vragen om na te gaan of u aan alle voorwaarden voor deelname aan dit onderzoek voldoet. Verdere informatie over het onderzoek naar daarna naar u opgestuurd.
Na 1-2 weken wordt opnieuw contact met u opgenomen en indien u, na voldoende geïnformeerd te zijn, nog steeds bereid bent aan het onderzoek deel te nemen, zal een afspraak worden gemaakt.
Vergoeding
De reiskosten bij deelname aan dit onderzoek zullen worden vergoed.
Aanmelden
U kunt zich aan te melden door een mail te versturen met u naam en telefoonnummer. Een onderzoeker van TREND zal dan zo spoedig mogelijk contact met u opnemen. Na dat gesprek kunt u beslissen of u deel wilt nemen aan het onderzoek.
Meldt u nu aan!.
De onderzoekers
Prof. J.J. van Hilten,
Dr. J. Marinus
dhr. J. van den Dool
Afdeling neurologie
Leids Universitair Medisch Centrum